ה-FDA אישר שימוש בתרופה אימונותרפית לסרטן השד

תרופות אימונותרפיות מחזקות את המערכת החיסונית ואת יכולתה לזהות ולהרוג תאי סרטן ■ מנהל התרופות והמזון הפדרלי אישר את השימוש בטסנטריק של חברת רוש השווייצית לסרטן שד שלילי לשלושת הסמנים (טריפל נגטיב)

לוגו אי-פי
אי-פי
מעבדה לזיהוי סרטן שד
מעבדה לזיהוי סרטן שדצילום: Getty Images
לוגו אי-פי
אי-פי

מנהל התרופות והמזון של ארה"ב (FDA) אישר בראשונה שימוש בתרופה אימונותרפית לטיפול בסרטן השד. התרופה טסנטריק של יצרנית התרופות השווייצית רוש קיבלה ביום שישי את אישור ה-FDA לשימוש בטיפול במקרים מתקדמים של סרטן שד שלילי לשלושת הסמנים (טריפל נגטיב), שמהוה כ-15% מכלל מקרי סרטן השד. התרופה תינתן בליווי כימותרפיה.

ד"ר איימי טירסטן, מומחית לסרטן השד בבית החולים מאונט סיני בניו יורק, אמרה כי "אלו חדשות מרגשות מאוד". טסנטריק, ששימוש בה מאושר לטיפול בשני סוגי סרטן אחרים, מחזקת את המערכת החיסונית ואת יכולתה לזהות ולהרוג תאי סרטן.

במחקר שבו השתתפו 900 נשים התוצאות היו מתונות. הנשים שקיבלו טסנטריק יחד עם כימותרפיה חוו חודשיים יותר ללא החמרה במצבן לעומת הנשים שקיבלו כימותרפיה בלבד. השילוב של טסנטריק וכימותרפיה יצר תופעות לוואי כמו כאבים, בחילות ותופעות לוואי אחרות.

תגובות

הזינו שם שיוצג כמחבר התגובה
בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שהינני מסכים/ה עם תנאי השימוש של אתר הארץ