ה-FDA אישר שימוש בתרופה אימונותרפית לסרטן השד - בעולם - TheMarker
 

אתם מחוברים לאתר דרך IP ארגוני, להתחברות דרך המינוי האישי

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

תיק מניות

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

לרשימת הקריאה המלאה לחצו כאן

ה-FDA אישר שימוש בתרופה אימונותרפית לסרטן השד

תרופות אימונותרפיות מחזקות את המערכת החיסונית ואת יכולתה לזהות ולהרוג תאי סרטן ■ מנהל התרופות והמזון הפדרלי אישר את השימוש בטסנטריק של חברת רוש השווייצית לסרטן שד שלילי לשלושת הסמנים (טריפל נגטיב)

2תגובות
מעבדה לזיהוי סרטן שד
Getty Images

מנהל התרופות והמזון של ארה"ב (FDA) אישר בראשונה שימוש בתרופה אימונותרפית לטיפול בסרטן השד. התרופה טסנטריק של יצרנית התרופות השווייצית רוש קיבלה ביום שישי את אישור ה-FDA לשימוש בטיפול במקרים מתקדמים של סרטן שד שלילי לשלושת הסמנים (טריפל נגטיב), שמהוה כ-15% מכלל מקרי סרטן השד. התרופה תינתן בליווי כימותרפיה.

ד"ר איימי טירסטן, מומחית לסרטן השד בבית החולים מאונט סיני בניו יורק, אמרה כי "אלו חדשות מרגשות מאוד". טסנטריק, ששימוש בה מאושר לטיפול בשני סוגי סרטן אחרים, מחזקת את המערכת החיסונית ואת יכולתה לזהות ולהרוג תאי סרטן.

במחקר שבו השתתפו 900 נשים התוצאות היו מתונות. הנשים שקיבלו טסנטריק יחד עם כימותרפיה חוו חודשיים יותר ללא החמרה במצבן לעומת הנשים שקיבלו כימותרפיה בלבד. השילוב של טסנטריק וכימותרפיה יצר תופעות לוואי כמו כאבים, בחילות ותופעות לוואי אחרות.



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר TheMarker

סדר את התגובות

כתבות ראשיות באתר

כתבות שאולי פיספסתם

*#