"דפקו את החברה": ביוג'ן נערכת למפולת לאחר ביקורת על התרופה שלה לאלצהיימר

הוועדה המייעצת ל-FDA הודיעה לחברת הביומד כי תוצאות חיוביות מניסוי קליני אחד אינן מספיקות כדי להוכיח יעילות ■ לפי הערכות, אישור התרופה כעת כמעט בלתי אפשרי

לוגו בלומברג
בלומברג
שתפו כתבה במיילשתפו כתבה במייל
לוגו בלומברג
בלומברג

המשקיעים והאנליסטים העוקבים אחר מניית חברת הביומד ביוג'ן מתכוננים לירידה חדה במחיר המניה - לאחר שהוועדה המייעצת של מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ביקרה בחריפות את היעילות של התרופה הניסיונית של החברה לאלצהיימר, ובכך הורידה משמעותית את הסיכוי לכך שהתרופה תאושר לשימוש.

החברה מסרה כי הוועדה המייעצת ל-FDA הודיעה כי תוצאות חיוביות מניסוי קליני אחד אינן מספיקות כדי להוכיח שטיפול עובד. בנק ההשקעות ריימונד ג'יימס כינה את ההודעה "אסון"; בנק ההשקעות בירד כתב בסקירה למשקיעים כי חברי הוועדה "דפקו את החברה". בבירד הוסיפו כי כעת אישור התרופה אדוקנומב (Aducanumab) יהיה כמעט בלתי אפשרי.

הזינו שם שיוצג באתר
משלוח תגובה מהווה הסכמה לתנאי השימוש של אתר TheMarker