אחרי עשור ו-130 מיליון דולר: מכשיר הבדיקות של MeMed קיבל אישור FDA

המכשיר של החברה הישראלית מבחין בין זיהום חיידקי וזיהום ויראלי, ומטרתו למנוע טיפול מיותר באנטיביוטיקה ■ האישור יאפשר לחברה להתחיל למכור את הבדיקה באופן נרחב בשוק המרכזי שאליו היא מכוונת – ארה"ב

שגיא כהן
שגיא כהן
שתפו כתבה במיילשתפו כתבה במייל
שתפו כתבה במיילשתפו כתבה במייל
שגיא כהן
שגיא כהן

חברת MeMed (מימד) הישראלית הודיעה היום (ב') כי קיבלה את אישור מינהל המזון והתרופות בארה"ב (FDA) מסוג 510k עבור המכשיר שפיחתה – שמבחין בין זיהומים ויראליים ובין זיהומים חיידקיים בתוך 15 דקות, באמצעות דגימת דם.

לחצו על הפעמון לעדכונים בנושא:

כתבות מומלצות

ג'ורג'ה מלוני בנאפולי, שלשום

סערה נדירה: צירוף הגורמים שמאיים להיות חמור יותר ממשבר 2008

וילה רחוב קדמה הרצליה

הבנק סירב לקבל כסף מרוסיה - והרס את החלום על הווילה בהרצליה

ביידן לפיד הצהרת ירושלים

הדיל האמריקאי: מסלול ירוק להיי־טק הישראלי - תמורת הגבלת היצוא

קוסטה ריקה

"החופים פסיכיים, במחיר של מיליון וחצי קונים וילה קו שני לחוף - אבל אז המכות התחילו להגיע"

תגובות

הזינו שם שיוצג באתר
משלוח תגובה מהווה הסכמה לתנאי השימוש של אתר TheMarker

כתבות שאולי פספסתם

יוגה

"זה התחיל מכל מיני תל אביבים שחיפשו מפלט מהעיר, עכשיו יש כאן צונאמי״

רעות עייני ילדים מחוננים

"בקיץ היה לי כאן טירוף": כמה עולה לייצר ילד מחונן?