אחרי עשור ו-130 מיליון דולר: מכשיר הבדיקות של MeMed קיבל אישור FDA

המכשיר של החברה הישראלית מבחין בין זיהום חיידקי וזיהום ויראלי, ומטרתו למנוע טיפול מיותר באנטיביוטיקה ■ האישור יאפשר לחברה להתחיל למכור את הבדיקה באופן נרחב בשוק המרכזי שאליו היא מכוונת – ארה"ב

שגיא כהן
שגיא כהן
שתפו כתבה במיילשתפו כתבה במייל
שתפו כתבה במיילשתפו כתבה במייל
שגיא כהן
שגיא כהן

חברת MeMed (מימד) הישראלית הודיעה היום (ב') כי קיבלה את אישור מינהל המזון והתרופות בארה"ב (FDA) מסוג 510k עבור המכשיר שפיחתה – שמבחין בין זיהומים ויראליים ובין זיהומים חיידקיים בתוך 15 דקות, באמצעות דגימת דם.

לחצו על הפעמון לעדכונים בנושא:

תגובות

הזינו שם שיוצג באתר
משלוח תגובה מהווה הסכמה לתנאי השימוש של אתר TheMarker

כתבות שאולי פספסתם

עדי שרעבני

"בוודאי שהייתה בועה": עדי שהרבני חזר להיי-טק אחרי הפסקה של שנתיים - זה מה שהוא גילה

רעות וקנין. "יש מוצרים שגם אם אני מוכנה לשלם ורוצה להביא אותם, אין מצב"

מדוע הפיצות בפסח לא יכולות להיות עגולות? האישה שיודעת למה כל כך יקר פה