כלל ביוטכנולוגיה עולה ב-2% על רקע קבלת אישור להתחלת ניסוי בתרופה לחיסון בסרטן

Neon Therapeutics - חברה בת של כלל ביוטכנולוגיה - קיבלה ממינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישור IND המאפשר לה להתחיל בביצוע ניסויים קליניים בתרופת NEO-PV-01

Neon Therapeutics, החברה הבת של כלל ביוטכנולוגיה שמוחזקת על ידי החברה בשיעור של כ-8%, קיבלה ממינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישור IND המאפשר לה להתחיל בביצוע ניסויים קליניים בתרופת NEO-PV-01. התרופה הינה חיסון מותאם אישית המכוון כנגד מוטציות הנוצרות ע"י גידול סרטני.

בכוונת Neon להתחיל עוד במהלך שנת 2016 בביצוע הניסוי Phase 1b בתרופה. לניסוי יגויסו 90 חולים במספר מרכזים בארה"ב. הניסוי יבחן פרמטרים של בטיחות, סבילות ויעילות בחולי מלנומה, סרטן ריאות מסוג NSLCLS וסרטן שלפוחית שתן שיטופלו בשילוב בין התרופה ל-Opdivo (Nivolumab), מעכב PD-1 המשווק ע"י חברת BMS. במסגרת הניסוי תיבחן התגובה החיסונית לטיפול במערכת הדם ובתוך הגידול.

Neon הינה חברה המפתחת תרופות מבוססות אימונותרפיה. תוכנית הפיתוח המובילה של Neon היא חיסון מותאם אישית לחולים בסרטן, הנבחן בימים אלה בניסויים קליניים באינדיקציות שונות.