המטופלים איבדו משקל - אבל לא בטוח שזה בגלל התרופה; מניית ביולייט דווקא מרזה ב-28%

מי שציפה לגלולת הקסם שתאפשר לו לרזות במהירות, כנראה יתאכזב מההודעה שהוציאה היום חברת ביולייט - החברה האם של אוביקיור.

החברה טרם קיבלה דו"ח מפורט לגבי תוצאות הניסוי ותדווח על כך ברגע שיתקבלו. בעקבות ההודעה מאבדת מניית ביולייט 28%.

מטרת הניסוי שנערך בארה"ב במהלך החודשים האחרונים, היתה לבחון את בטיחותם ויעילותם של מינונים שונים של התרופה אותה פיתחה אוביקיור, בטאהיסטין (OBE101), בקרב קבוצות נבדקים הסובלים מהשמנת יתר. זאת, ביחס לקבוצת ביקורת אשר טופלה בתרופת דמה (פלצבו).

ד"ר יפה בק, מנכ"ל חברת אוביקיור, אמרה היום: "אנו מעודדים מבטיחות התרופה ומצפים לפרופיל בטיחות גבוה באותה מידה בניסויים נוספים שעורכת החברה, בתרופת הבטאהיסטין. משיתקבל הדו"ח הסופי, בכוונתנו לפלח את התוצאות על מנת לבחון את האפשרות למיפוי פרופיל התגובתיות של הנבדקים".

אובקיור מתכוונת להמשיך, כמתוכנן, בביצוע המחקר הקליני המקביל שמטרתו להעריך את הפוטנציאל של בטאהיסטין במניעת העלייה הגדולה במשקל בקרב מטופלים הנוטלים את התרופה האנטי פסיכוטית Zyprexa וסובלים מהשמנת בלתי רצונית הנובעת מעיכוב של קולטן ה- H1 במוח.

ד"ר ניר ברק, המדען הראשי של אובקיור, הוסיף: "כיום אנו יודעים כי השמנת יתר היא מחלה רב-סיבתית, וגישה המתבססת על מנגנון פעולה יחיד כנראה שאינה מספקת על מנת להילחם בתופעה מורכבת כל כך. עם זאת, הסיכוי של בטאהיסטין, המפעיל את קולטן H1, למנוע עלייה במשקל בקרב חולים הנוטלים אנטי פסיכוטיות, הוא גבוה כיוון שבהתוויה זאת, להבדיל מהתווית השמנה כללית, התופעה ממוקדת במנגנון יחיד - קולטן H1".

במקביל לפיתוח הקליני של אוביקיור, ממשיכות שלוש החברות הנוספות בקבוצת ביו-לייט לפעול גם בתחומים אחרים: החברה הבת, אלרג'יקה פועלת לפיתוח מפתחת תרופות לטיפול באלרגיות, איי-אופטימה מפתחת מכשור רפואי לטיפול בגלאוקומה וזטיק מפתחת ערכות לאבחון תאי סרטן.