אנקיאנו גייסה 30 מיליון דולר בנאסד"ק - ותימחק מהמסחר בת"א - שוק ההון - TheMarker
 

אתם מחוברים לאתר דרך IP ארגוני, להתחברות דרך המינוי האישי

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

תיק מניות

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

לרשימת הקריאה המלאה לחצו כאן

אנקיאנו גייסה 30 מיליון דולר בנאסד"ק - ותימחק מהמסחר בת"א

החברה, שמפתחת תרופות לטיפול בסרטן שלפוחית השתן, השלימה את הגיוס בהנפקה של 2.65 מיליון תעודות פיקדון, שכל אחת מהן כוללת 5 מניות

תגובות
מעבדת אנקיאנו
בלומברג

אנקיאנו השלימה אמש גיוס של 30.5 מיליון דולר בהנפקה של 2.65 מיליון תעודות פיקדון, שכל אחת מהן כוללת 5 מניות. החברה גייסה במחיר של 11.5 דולר לתעודת פיקדון, שמשקף הנחה של 18% ביחס למחירה של המניה בבורסה בתל אביב. בעקבות כך, היא צפויה למחוק את מניותיה מהמסחר בבורסה בתל אביב בתוך 90 יום. התכנון המקורי של אנקיאנו, שהחלה את המסחר בירידה של 5.5%, היה לגייס 35 מיליון דולר.

אקסס, שבבעלות המיליארדר לן בלווטניק, בעל השליטה בעקיפין באנקאינו, רכשה כמחצית מההנפקה. החתמים שלה, אופנהיימר ולדנבורג טלמן, קיבלו אופציה ל-30 יום, לרכוש עד 398 אלף תעודות פיקדון במחיר ההנפקה.

אנקיאנו (לשעבר ביוקנסל), שבשליטת כלל ביוטכנולוגיה (30.7%) וקרן שביט (13.4%), מפתחת תרופות לטיפול בסרטן שלפוחית השתן. 260 אלף מקרים חדשים של סוג סרטן זה מתגלים מדי שנה בעולם - 81 אלף מהם בארה"ב. זהו הסרטן הרביעי בשכיחותו בארה"ב - שכיח יותר בגברים מאשר בנשים - והחמישי בשכיחותו באירופה.

סרטן זה מטיל עומס כספי משמעותי על מערכת הבריאות, משום שהתמותה ממנו איטית ובשיעורים נמוכים יחסית. סטנדרט הטיפול בסרטן המדובר הוא BCG, שניתן בהזלפה לשלפוחית השתן בתהליך פולשני, במשך שנה עד שלוש שנים. הטיפול בתרופה זו מאופיין בשיעור הישנות גבוה של 50% בארבע השנים מתחילת הטיפול ו-70% בתוך 10 שנים. סבב שני מתאפיין בהישנות של 75% לאחר שנה של טיפול - ובמקרה כזה הטיפול הסטנדרטי הוא הסרת שלפוחית השתן.

FDA אישר באחרונה תרופה לטיפול במחלה. תרופת הדגל של אנקיאנו היא BC-819, לטיפול בסרטן שלא חדר את שריר השלפוחית, והיא מיועדת לשתי התוויות: חולים שלא הגיבו לשני סבבי טיפולים ב-BCG, וכאלו שלא הגיבו גם לטיפול הראשון. החברה מצויה בשלבים התחלתיים של שני ניסויים קליניים בשלב השלישי והמכריע בשתי האינדיקציות, ואם תקבל אישור לשיווק תרופה לשתיהן - היא צופה להן שוק פוטנציאלי של 1.5 מיליארד דולר בשנה בארה"ב, אירופה ויפן.

BC-819 מבוססת על מחקריו של פרופ' אברהם הוכברג המנוח מהאוניברסיטה העברית. התרופה הגנטית פועלת באופן ממוקד רק על תאים סרטניים שמבטאים גן מסוים (H19), ומשמידה אותם באמצעות הפעלת הרעלן דיפטריה, שפעילותו מותנית בביטוי גן זה. לפי ממצאי הוכברג, הגן מתבטא ברמות גבוהות ב-90% מהגידולים הסרטניים של סרטן שלפוחית השתן.



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר TheMarker

סדר את התגובות

כתבות ראשיות באתר

כתבות שאולי פיספסתם

*#