אנטרה חתמה על הסכם עם ענקית הפארמה אמג'ן - ומניית די.אנ.איי מזנקת ב-15% - שוק ההון - TheMarker
 

אתם מחוברים לאתר דרך IP ארגוני, להתחברות דרך המינוי האישי

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

תיק מניות

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

לרשימת הקריאה המלאה לחצו כאן

אנטרה חתמה על הסכם עם ענקית הפארמה אמג'ן - ומניית די.אנ.איי מזנקת ב-15%

אנטרה, ש-27% ממניותיה מוחזקות ע"י די.אנ.איי ביומד, תשתף פעולה עם אמג'ן בפיתוח גרסה אוראלית לשלוש תרופות מבוססות חלבון למחלות דלקתיות

אנטרה

אנטרה ביו, שמוחזקת על ידי די.אנ.איי (27%) עשתה את המהלך המשמעותי ביותר מאז הנפקתה בנאסד"ק ביוני האחרון. החברה, שפיתחה טכנולוגיה למתן תרופות מבוססות חלבונים גדולים באמצעות גלולות, חתמה על הסכם לשיתוף פעולה בפיתוח ומסחור של שלוש מולקולות חדשות של ענקית הפארמה אמג'ן בתחום מחלות דלקתיות ומחלות אחרות. בעקבות ההודעה, מזנקת מניית די.אנ.איי ב-15%.

על פי ההסכם, תעמיד אנטרה את הטכנולוגיה שפיתחה לרשות אמג'ן בניסוי פרה-קליני (ניסוי בחיות) באחד החלבונים שאמג'ן מפתחת. עוד קובע ההסכם כי אמג'ן תקבל אופציה לכלול בשיתוף הפעולה שתי מולקולות נוספות.

אנטרה תעשה שימוש בטכנולוגיה שפיתחה למתן אוראלי של תרופות מבוססות חלבון, שניתנות לרוב בזריקות. על פי ההסכם, אנטרה תקבל מקדמה צנועה ותהיה אחראית על הפיתוח הפרה-קליני, שימומן על ידי אמג'ן.

ההסכם קובע כי אנטרה תוסיף להחזיק בקניין הרוחני לטכנולוגיה שפיתחה. אם אמג'ן תחליט לממש את האופציה על שלוש המולקולות שלה אנטרה תהיה זכאית לתשלומים של עד 270 מיליון דולר עבור עמידה באבני דרך. אנטרה תהיה זכאית גם לתמלוגים בשיעור מדורג של 6%-4% ממכירות התרופות.

אמג'ן, שנסחרת בשווי של 124 מיליארד דולר, תהיה אחראית על הפיתוח הקליני, הייצור והמסחור של התרופות. החברה מפתחת, מייצרת ומשווקת תרופות רבות מכר כמו Enbrel (מכירות של 1.3 מיליארד דולר ברבעון השלישי של 2018) שמיועדת לטיפול בדלקת פרקים שגרונית ו-Neulasta (מכירות של 1.1 מיליארד דולר ברבעון השלישי של 2018), שמיועדת להאצת הייצור של כדוריות דם לבנות בחולים שמקבלים טיפול כימותרפי וחשופים לסכנת זיהום.

מחכה לאישור ה-FDA

הטכנולוגיה של אנטרה נותנת מענה לשתי בעיות מרכזיות שכרוכות במתן אוראלי של תרופות מבוססות חלבון:  פירוק של החלבון על ידי האנזימים במערכת העיכול וחוסר ספיגה של החלבונים דרך דופן המעי, שמונע את העברת החומר הפעיל למערכת הדם.

התרופה הראשונה שבה החליטה אנטרה ליישם את הטכנולוגיה שלה נועדה לטיפול בחולים שסובלים מתת-פעילות של בלוטת יותרת התריס.

במקביל, מפתחת אנטרה תרופה אוראלית נוספת נגד הידלדלות עצם (אוסטאופורוזיס). תרופה זו מבוססת על החומר הפעיל של הזריקה Forteo של חברת איליי לילי.

בשבועות הקרובים צפויה אנטרה לקבל את אישור ה-FDA (מינהל המזון והתרופות האמריקאי) לפיתוח הגרסה האוראלית של Forteo בהליך מקוצר 505 B 2 - המיועד לאישור תרופות שהבטיחות והאפקטיביות של החומר הפעיל שבהן כבר הוכחו בניסויים קליניים מלאים.



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר TheMarker

סדר את התגובות

כתבות ראשיות באתר

כתבות שאולי פיספסתם

*#