קיורטק של כלל ביוטכנולוגיה וטבע סיימה בדיקות יעילות של נוגדן ללימפומה אגרסיבית - שוק ההון - TheMarker
 

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

תיק מניות

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

לרשימת הקריאה המלאה לחצו כאן

קיורטק של כלל ביוטכנולוגיה וטבע סיימה בדיקות יעילות של נוגדן ללימפומה אגרסיבית

לאחר שיתקבלו תוצאות סופיות, תחליט טבע אם להשקיע 20 מיליון דולר נוספים בקיורטק או לרכוש את החברה ב-160 מיליון דולר

תגובות

חברת הביומד הפרטית, קיורטק, המוחזקת  על ידי כלל תעשיות ביוטכנולוגיה (37%), מסיימת שלב שני בניסוי קליני לתרופה לחולי לימפומה אגרסיבית. הניסוי הוא לקראת קבלת אישור שיווק תרופה בארה"ב מטעם המנהל המזון והתרופות אמריקאי FDA ונועד לבדוק יעילות של טיפול נוגדן CT-011 במחלה הסרטנית. בחברה מציינים כי הניסוי עמד הן ביעדו העיקרי והן ביעדים משניים והוביל לשיפור ניכר במצב החולים, אך תוצאות סופיות יתקבלו תוך 3 חודשים.

הניסוי נערך ב-30 מרכזים רפואיים ברחבי העולם, בקרב 72 חולי לימפומה ובמשך כשנה וחצי לאחר שהחולים נחשפו לנוגדן לאחר השתלת מח עצם עצמית. ממצאי הניסוי מראים כי בקרב כ-70% הנבדקים לא אובחנה הישנות המחלה וכ-84% מהחולים נותרו בחיים. בנוסף, הטיפול בנוגדן הגדיל תאים מסוימים של מערכת החיסון הקשורים ביצירת זיכרון חיסוני, שלדברי החברה, מאפשר הגנה בפני הישנות המחלה בטווח ארוך.

לאחר בדיקת תוצאות סופיות, תחליט ענקית הפארמה, טבע, האם לממש את אופציית השקעה בקיורטק כ-20 מיליון דולר נוספים, בהתאם להסכם שנחתם בפברואר 2006. בכלל ביוטכנולוגיה מציינים כי במידה ותחליט טבע על השקעה נוספת בעסקת מניות, העסקה תתבצע לפי שווי של 170 מיליון דולר לקיורטק. כמו כן, אם ההשקעה תצא לפועל, תוכל טבע לרכוש את מלוא הון מניותיה של קיורטק, כולל החזקות כלל, בתמורה ל-160 מיליון דולר.

ד"ר מיכאל שיקלר, מנכ"ל קיורטק, אמר: "בעקבות התוצאות הסופיות, קיורטק תהיה מוכנה להתחיל את שלב 3, Phase III, של הניסויים הקליניים ולספק את הצורך הרפואי המהותי בטיפולים למחלה קשה זו".

פרופ' ג'ייקוב רואו, מנהל המחלקה להמטולוגיה, במרכז הרפואי שערי צדק בירושלים, הוסיף: "DLBCL הוא סוג אגרסיבי של לימפומה שאינה הודג'קין (NHL) המהווה כ-40% מכלל חולי NHL. בדרך כלל, מקובל כי חולים בהם המחלה נישנית לאחר טיפול קו ראשון ומגיבים לטיפול הקו השני, עוברים השתלת תא גזע עצמיים (ASCT) אשר בעקבותיה המחלה חוזרת בכ-40-50% מהמקרים. אני מעודד מאוד מתוצאות ניסוי זה, ואני בטוח שאם התוצאות הללו יאושר בעתיד במחקרים מבוקרים ב-Phase III, CT-011, טיפול חדשני נגד סרטן, ישפר את חייהם של רבים מחולי DLBCL".

פרופ' ארנון נגלר, מנהל המחלקה להמטולוגיה, השתלת מח עצם ובנק הדם הטבורי במרכז הרפואי ע"ש חיים שיבא והחוקר הראשי המשותף בניסוי הקליני, הגיב: "תוצאות מחקר מוקדם הזה מעודדות. קיים צורך רפואי מהותי בטיפולים שיכולים להועיל לחולים הללו ואני שמח שטיפול שכזה הוא תוצאה של המדע הישראלי".

במקביל, בתחילת החודש, הגישה קיורטק את בקשתה ל-FDA לעריכת שלב שני של ניסוי קליני לטיפול בחולי סרטן עור גרורתי באמצעות אותו נוגדן CT-011. בחברה מעריכים כי הניסוי צפוי להתחיל עד סוף 2011 בקרב כ-100 נבדקים ובמרכזים רפואיים שונים ברחבי העולם.

קיורטק היא חברת ביוטכנולוגיה הפועלת בישראל ואשר מתמקדת במחקר ופיתוח של מוצרים לצורך ויסות מערכת החיסון של הגוף לטיפול במגוון מחלות סרטן. מוצריה מפנים את המערכת החיסונית של הגוף כנגד גידולים סרטניים, גישה המאפשרת טיפול באמצעות נוגדנים ותוך שימוש במערכת טבעית של הגוף וכן אפשרות טיפול במגוון רחב של גידולים סרטניים. החברה מנהלת בימים אלה כשישה ניסויי Phase II במקביל באינדיקציות שונות.

הרשמה לניוזלטר

הירשמו עכשיו: עדכונים שוטפים משוק ההון בישראל ישירות למייל

ברצוני לקבל ניוזלטרים, מידע שיווקי והטבות


תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר TheMarker

סדר את התגובות

כתבות ראשיות באתר

כתבות שאולי פיספסתם

*#