פלוריסטם קיבלה אישור מ-FDA ו-EMEA לניסוי קליני מקוצר במוצר הדגל

המסחר בפלוריסטם הופסק לאחר עלייה של 9.7% במחזור חריג היום של 27 מיליון שקל וב-125% מתחילת 2011

יורם גביזון
שתפו בפייסבוק
שתפו כתבה במיילשתפו כתבה במייל
מעבר לטוקבקיםכתוב תגובה

המסחר במניית פלוריסטם הופסק לאחר עלייה של 9.7% מתחילת המסחר הבוקר במחזור חריג של 27 מיליון שקל וב-125% מתחילת 2011.

המסחר הופסק לקראת הודעה של החברה על קבלת אישור מקביל של שתי רשויות המזון והתרופות בארה"ב ובאיחוד האירופי ( FDA ו-EMEA) לבצע במאוחד את השלבים השני והשלישי של הניסויים בבני אדם. שילוב שני השלבים יאפשר לחברה לקצר את זמן הפיתוח בשנה וחצי עד שנתיים.

מניית פלוריסטם היום:

פלוריסטם, שמנוהלת על ידי זמי אברמן, פיתחה טכנולוגיה לריפוי באמצעות תאי גזע (תאים שעדיין לא עברו התמיינות לתאים של רקמה ספציפית) מהשליה. המוצר המוביל של פלוריסטם הוא PLX-PAD לטיפול בטרשת עורקים בגפיים התחתונות. המחלה נוצרת כתוצאה מחסימה בכלי הדם בעיקר ברגליים. סובלים ממנה בעיקר חולי סוכרת מעשנים כבדים ובעלי משקל עודף. מספר החולים במחלה בארה"ב נאמד על ידי פלוריסטם ב-12 מיליון והיקף שוק התרופות למחלה נאמד ב-4 מיליארד דולר.

תגיות:

תגובות

הזינו שם שיוצג באתר
משלוח תגובה מהווה הסכמה לתנאי השימוש של אתר TheMarker