פלוריסטם קיבלה אישור מ-FDA ו-EMEA לניסוי קליני מקוצר במוצר הדגל - שוק ההון - TheMarker
 

אתם מחוברים לאתר דרך IP ארגוני, להתחברות דרך המינוי האישי

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

תיק מניות

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

לרשימת הקריאה המלאה לחצו כאן

פלוריסטם קיבלה אישור מ-FDA ו-EMEA לניסוי קליני מקוצר במוצר הדגל

המסחר בפלוריסטם הופסק לאחר עלייה של 9.7% במחזור חריג היום של 27 מיליון שקל וב-125% מתחילת 2011

8תגובות

המסחר במניית פלוריסטם הופסק לאחר עלייה של 9.7% מתחילת המסחר הבוקר במחזור חריג של 27 מיליון שקל וב-125% מתחילת 2011.

המסחר הופסק לקראת הודעה של החברה על קבלת אישור מקביל של שתי רשויות המזון והתרופות בארה"ב ובאיחוד האירופי ( FDA ו-EMEA) לבצע במאוחד את השלבים השני והשלישי של הניסויים בבני אדם. שילוב שני השלבים יאפשר לחברה לקצר את זמן הפיתוח בשנה וחצי עד שנתיים.

מניית פלוריסטם היום:

פלוריסטם, שמנוהלת על ידי זמי אברמן, פיתחה טכנולוגיה לריפוי באמצעות תאי גזע (תאים שעדיין לא עברו התמיינות לתאים של רקמה ספציפית) מהשליה. המוצר המוביל של פלוריסטם הוא PLX-PAD לטיפול בטרשת עורקים בגפיים התחתונות. המחלה נוצרת כתוצאה מחסימה בכלי הדם בעיקר ברגליים. סובלים ממנה בעיקר חולי סוכרת מעשנים כבדים ובעלי משקל עודף. מספר החולים במחלה בארה"ב נאמד על ידי פלוריסטם ב-12 מיליון והיקף שוק התרופות למחלה נאמד ב-4 מיליארד דולר.

הרשמה לניוזלטר

הירשמו עכשיו: עדכונים שוטפים משוק ההון בישראל ישירות למייל

ברצוני לקבל ניוזלטרים, מידע שיווקי והטבות


תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר TheMarker

סדר את התגובות

כתבות ראשיות באתר

כתבות שאולי פיספסתם

*#