חיסון השפעת של ביונדווקס: אין תופעות לוואי חריגות בתוצאות הביניים - שוק ההון - TheMarker
 

אתם מחוברים לאתר דרך IP ארגוני, להתחברות דרך המינוי האישי

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

תיק מניות

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

לרשימת הקריאה המלאה לחצו כאן

חיסון השפעת של ביונדווקס: אין תופעות לוואי חריגות בתוצאות הביניים

שלב הבטיחות צפוי להסתיים במחצית הראשונה של 2011

3תגובות

ביונדווקס, המפתחת חיסון אוניברסלי לשפעת, פירסמה היום תוצאות בטיחות בניסוי קליני שלב IIa בחיסון לשפעת המולטימרי-001 אשר החל באוקטובר 2010. מנהלת הניסוי קובעת כי בסיום שלב ההזרקות לא התרחשו כל תופעות לוואי חמורות וכי לא התרחש כל אירוע חריג אשר השפיע על המשך המהלך התקין של המחקר עד כה.

על פי הערכת החברה, תוצאות הניסוי המלאות לגבי הבטיחות ותגובת המערכת החיסונית של גוף האדם לחיסון האוניברסלי לשפעת, צפויות להתפרסם עד סוף מחצית הראשונה של שנת 2011.

הניסוי בוחן את הבטיחות והאימונוגניות של החיסון ואת יכולת החיסון להגביר את התגובה החיסונית לחיסון השפעת המסחרי. הניסוי הינו דו-שלבי ונערך במרכזים למחקר הקליני במרכז רפואי בית חולים הדסה ובמרכז הרפואי תל אביב על שם סוראסקי (איכילוב), במסגרתו נבדקים 200 משתתפים גברים ונשים בגילאי 18-49.

הרשמה לניוזלטר

הירשמו עכשיו: עדכונים שוטפים משוק ההון בישראל ישירות למייל

ברצוני לקבל ניוזלטרים, מידע שיווקי והטבות


תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר TheMarker

סדר את התגובות

כתבות ראשיות באתר

כתבות שאולי פיספסתם

*#