כישלון לטבע בניסוי בתרופה לטיפול באסתמה - שוק ההון - TheMarker
 

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

תיק מניות

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

לרשימת הקריאה המלאה לחצו כאן

כישלון לטבע בניסוי בתרופה לטיפול באסתמה

הזריקה Reslizumab לא עמדה ביעדים העיקריים של הניסוי בשלב השלישי והמכריע

6תגובות
מפעל טבע בירושלים
RONEN ZVULUN/רויטרס

אכזבה ל טבע בניסוי בשלב השלישי והמכריע בתרופה לטיפול באסתמה אאוזנופילית חריפה: החברה הודיעה כי השלב השלישי, שבחן את התרופה Reslizumab במינון של 110 מ"ג ובמתן תת-עורי, לא עמד ביעד הראשי שלו.

היעד שלא הושג בניסוי הוא הפחתה משמעותית של הישנות החרפה קלינית של אסתמה, במטופלים שסובלים מאסתמה בלתי נשלטת ומרמות גבוהות של אאוזינופילים (תאי דם לבנים דלקתיים שמעורבים בכמה מחלות אלרגיות).

ניסוי תומך, שבחן את היעילות של התרופה במתן תת-עורי למטופלים שסובלים מאסתמה ומקבלים תרופות מסוג קורטיקוסטירואידים במתן אוראלי, לא עמד גם הוא ביעד שלו - הפחתת המינון היומי של הטיפול בקורטיקוסטירואידים.

רמות גבוהות של אאוזינופילים קשורות לסיכון עתידי ולעלייה בחומרה של התקפי אסתמה. Reslizumab הוא נוגדן חד-שבטי שפועל נגד אינטרלוקין 5 (IL 5ׂ), שהוא מרכיב בעל תפקיד מכריע בהבשלה, בצמיחה ובתנועה של אאוזינופילים. חסימת פעילותו באמצעות Reslizumab מפחיתה את תדירות ההתקפים.

במארס 2016 קיבלה טבע את אישור מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לשווק את הזריקה Cinqair (השם המסחרי של Reslizumab) כטיפול תחזוקתי משלים בחולים בני 18 ומעלה שסובלים מאסתמה חריפה וסובלים מרמה גבוהה של אאוזינופילים. הכישלון הנוכחי מסיים, לפי שעה, את הניסיון של טבע להרחיב את ההתוויה.

הרשמה לניוזלטר

הירשמו עכשיו: עדכונים שוטפים משוק ההון בישראל ישירות למייל

ברצוני לקבל ניוזלטרים, מידע שיווקי והטבות


תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר TheMarker

סדר את התגובות

כתבות ראשיות באתר

כתבות שאולי פיספסתם

*#