FDA קיבל לבחינה את הגרסה הגנרית של טבע וסלטריון לריטוקסן

המכירות בארה"ב של הריטוקסן שפותחה על ידי ג'ננט'ק מקבוצת רוש הסתכמו ב-4.1 מיליארד דולר בשנה

יורם גביזון
מפעל טבע בירושלים
מפעל טבע בירושליםצילום: בלומברג

חברת טבע ושותפתה חברת סלטריון הדרום קוריאנית עשו צעד לקראת שיווק גרסה גנרית לתרופה הביולוגית Rituxan רבת המכר בארה"ב. רשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) קיבלה לבחינה את CT-P10, גרסת הביוסימיליאר (גרסה גנרית לתרופה שמיוצרת בהנדסה גנטית של תאי יוניק או חיידקים) ל-Rituxan שמיועדת לטיפול בחולי סרטן דם מסוג לימפומה שאינה הודג'קין (NHL), לוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL) ודלקת פרקים שגרונית. מדובר במחלה שמשפיעה על 1% מאוכלוסיית העולם, כשאחד מכל שלושה שיחלו במחלה יאבד את כושר העבודה ועד 40% מהם יפסיקו לעבוד תוך 5 שנים.

המכירות בארה"ב של התרופה Rituxan שפותחה על ידי ג'ננט'ק מקבוצת רוש הסתכמו ב-4.1 מיליארד דולר ב-12 החודשים שהסתיימו במארס 2017.

תגובות

הזינו שם שיוצג באתר
משלוח תגובה מהווה הסכמה לתנאי השימוש של אתר TheMarker