מדיויישן תתחיל בניסוי מכריע בתרופה לסרטן - שוק ההון - TheMarker
 

אתם מחוברים לאתר דרך IP ארגוני, להתחברות דרך המינוי האישי

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

תיק מניות

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

לרשימת הקריאה המלאה לחצו כאן

מדיויישן תתחיל בניסוי מכריע בתרופה לסרטן

החברה, שחתמה על הסכם לפיתוח ומסחור תרופות נגד סוגים שונים של סרטן עם חברת קיורטק, שבשליטת כלל ביוטכנולוגיה, הודיעה על התחלת ניסוי קליני להערכת יעילותה ובטיחותה של תרופה לסרטן דם מסוג לימפומה

חברת Medivation, שחתמה על הסכם לפיתוח ומסחור תרופות נגד סוגים שונים של סרטן עם חברת קיורטק, שבשליטת כלל ביוטכנולוגיה (53%), הודיעה אתמול (ג') על התחלת ניסוי קליני מכריע ב-MDV 9300 להערכת יעילותה ובטיחותה של התרופה בטיפול בחולים שסובלים מסרטן דם מסוג לימפומה מפושטת של תאי B גדולים (DLBCL) שמחלתם נשנתה לאחר טיפול או שאינם מתאימים לעבור השתלה של מח עצם. מדיויישן ציינה שלאור העובדה שאין כיום טיפול לחולים אלו יאפשרו תוצאות חיוביות של הניסוי את רישום התרופה באירופה ובארה"ב.

לן בלווטניק
בלומברג

הניסוי יהיה ניסוי פתוח, ללא קבוצת בקרה, וצפוי לכלול 180 חולים שיחולקו לשתי קבוצות: חולים שעברו השתלה עצמית של מח עצם וחולים שעברו טיפול כימותרפי ואינם מתאימים להשתלת מח עצם מסיבות רפואיות שונות. היעד העיקרי של הניסוי, כלומר המדד שעל פיו יוכרע אם התרופה תאושר, הוא שיעור התגובה לטיפול - שיעור המטופלים מכלל המשתתפים בניסוי שריכוז התאים הסרטניים בדמם ירד ב-40% לפחות בהשוואה למצבם טרום הטיפול ב-MDV 9300.

מדיויישן מנהלת במקביל ניסויים קליניים בשלב השני בתרופה זו שפותחה על ידי קיורטק לטיפול בסוגי סרטן נוספים: מיאלומה, AML  DIPG וחולי סרטן מסוג DLBCL שמחלתם נמצאת בהפוגה. מניית מדיויישן עלתה אתמול ב-5.6% לשווי של 7.6 מיליארד דולר בתגובה להודעה על תחילת הניסוי.



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר TheMarker

סדר את התגובות

כתבות ראשיות באתר

כתבות שאולי פיספסתם

*#