תרו קיבלה אישור שיווק לתרופה מקורית לטיפול בשיתוק תקופתי

הרווח התפעולי של תרו קפץ ב-146% ברבעון השני של 2015 בהשוואה לרבעון המקביל לו ב-2014 והסתכם ב-134 מיליון דולר

יורם גביזון

חברת תרו שבשליטת חברת סאן ההודית קיבלה את אישור רשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) לשווק את התרופה המקורית Keveyis לטיפול בשיתוק תקופתי עקב יתר אשלגן בדם (היפרקלמיה) או תת אשלגן בדם (היפוקלמיה), שהיא קבוצה של הפרעות תורשתיות נדירות שלפרקים גורמת לחולשת שרירים או לשיתוק.

Keveyis שניתנת בטבליות של 50 מ"ג היא התרופה הראשונה שאושרה על ידי ה-FDA לטיפול בשיתוק תקופתי עיקרי ש-5,000 בני אדם סובלים ממנו בארה"ב.

תרופות
תרופותצילום: בלומברג

תרו שנסחרת בשווי של 5.9 מיליארד דולר בעקבות ירידה של 6.5% מתחילת 2015 הרוויחה 104 מיליון דולר במחזור של 215 מיליון דולר ברבעון השני של 2015. זאת בהשוואה לרווח של 46 מיליון דולר במחזור של 130 מיליון דולר ברבעון המקביל לו ב-2014. הרווח התפעולי של תרו קפץ ב-146% ברבעון השני של 2015 בהשוואה לרבעון המקביל לו ב-2014 והסתכם ב-134 מיליון דולר.

תגובות

הזינו שם שיוצג באתר
משלוח תגובה מהווה הסכמה לתנאי השימוש של אתר TheMarker