סיקאם קיבלה אישור FDA להתחיל ניסוי קליני לתרופה חדשה לסרטן - שוק ההון - TheMarker
 

אתם מחוברים לאתר דרך IP ארגוני, להתחברות דרך המינוי האישי

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

תיק מניות

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

לרשימת הקריאה המלאה לחצו כאן

סיקאם קיבלה אישור FDA להתחיל ניסוי קליני לתרופה חדשה לסרטן

החברה משתמשת בטכנולוגיה לרתימת המערכת החיסונית לחיסול התא הסרטני ■ הניסוי צפוי להתחיל ברבעון הראשון של 2015

חברת סיקאם, שמפתחת תרופות חדשות לאימונותרפיה בסרטן (טכנולוגיה לרתימת המערכת החיסונית לחיסול התא הסרטני), קיבלה אישור מרשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) להתחיל בניסוי קליני בשלב 1 עבור CM 24 - נוגדן חדש שמשכפל את המערכת החיסונית כנגד סוגי סרטן שונים.

הניסוי צפוי להתחיל ברבעון הראשון של 2015. CM 24 מיועד לפעול כנגד CEACAM1, חלבון בקרה של המערכת החיסונית, שפועל על תאים משופעלים של מערכת החיסון, וכן על סוגים שונים של תאים סרטניים.

CEACAM1 NA משתייך למשפחת החלבונים CEA. מחקרים בחיות הראו שכאשר מונעים משתי מולקולות CEACAM1 להיקשר זו אל זו בעזרת הנוגדן CM 24, מתרחשת הפעלה מוגברת של תאי מערכת החיסון הספציפיים כנגד הגידול הסרטני.

בלומברג

בשלב הראשון, יבדוק הניסוי הקליני את ההשפעה של מינונים הולכים וגדלים של CM 24 בטיפול בחולי סרטן מסוימים עם מחלה מתקדמת או משנית - כולל חולי מלנומה, סרטן ריאות מסוג "תאים לא קטנים" (NSCLC) וסרטני שלפוחית השתן, קיבה, המעי הגס או שחלות. הניסוי ייערך בארבעה מרכזים: שיבא בתל השומר, סוראסקי בתל אביב, ייל ואוניברסיטת קליפורניה בלוס אנג'לס.

סיקאם, שהוקמה ב-2010, היא חברה בבעלות מורי ארקין, לשעבר מבעלי השליטה באגיס, פריגו ובזק,והקרנות פונטיפקס ואורבימד.



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר TheMarker

סדר את התגובות

כתבות ראשיות באתר

כתבות שאולי פיספסתם

*#