די פארם עלתה ב-14% בעקבות תוצאות חיוביות בניסוי לבטיחות תרופה לשבץ מוחי - שוק ההון - TheMarker
 

אתם מחוברים לאתר דרך IP ארגוני, להתחברות דרך המינוי האישי

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

תיק מניות

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

לרשימת הקריאה המלאה לחצו כאן

די פארם עלתה ב-14% בעקבות תוצאות חיוביות בניסוי לבטיחות תרופה לשבץ מוחי

התוצאות הסופיות צפויות להתפרסם עד סוף 2014 ■ חברת מדיוונד מקבוצת כלל ביוטכנולוגיה החלה בניסוי שמטרתו להרחיב את ההתוויה של מוצר הדגל לטיפול בכוויות גם לילדים

מניית די פארם נסקה ב-14% אתמול (ג') במחזור של 479 אלף שקל, הגדול פי 14 מהמחזור היומי הממוצע במניה. זאת, לאחר שהחברה, שבשליטת כלל ביוטכנולוגיה (54%), דיווחה על עמידה ביעדיו העיקריים של ניסוי בשלב 2a בחולים שלקו בשבץ מוחי הנובע מאי אספקת דם למוח ומטופלים באמצעות התרופה tPA, שהיא סטנדרד הטיפול, בשילוב עם המוצר הניסויי של די פארם, THR 18.

היעד העיקרי של הניסוי הוא בדיקת בטיחותה של התרופה בשילוב עם tPA בחולים שלקו בשבץ מוחי ומציאת המינון המרבי לתרופה. הניסוי בוחן גם את השפעת התרופה על מדדים שונים של הפגיעה המוחית לאחר שבץ. החברה ציינה שהניסוי עמד ביעדיו מבחינת מציאת המינון המרבי ומבחינת השפעתה של התרופה על בצקת המוח ועל הדימום התוך מוחי, שהן תופעות הלוואי שנגרמות לעתים בעקבות השימוש ב-tPA.

בלומברג

די פארם, המנוהלת על ידי אלכס קוזאק, ציינה שהתרופה הפחיתה במידה ניכרת ובאופן מובהק סטטיסטית את מספר מקרי בצקת המוח ואת מקרי הדימום התוך מוחי בקרב החולים שקיבלו את הטיפול ביחס למטופלים בקבוצת הביקורת. פרופיל הבטיחות של התרופה ונתוני מדדים נוירולוגיים ותפקודיים יפורסמו לאחר סיום תקופת המעקב, עם פרסום עיקרי הדו"ח הסופי של הניסוי שצפוי להתקבל עד סוף 2014. במקרה שהתוצאות החיוביות יחזרו גם בדו"ח הסופי תידרש די פארם לגייס הון או לצרף שותף, שכן בקופתה 3.9 מיליון שקל בלבד נכון לסוף ספטמבר 2014. די פארם, הנסחרת לאחר העלייה החדה בשווי של 17 מיליון שקל, קרסה ב–87% בינואר 2012 כאשר דיווחה על כישלון הניסוי המכריע בתרופה DPb99, שהיתה מיועדת לטיפול בשבץ הנובע מאי אספקת דם למוח.

חברת מדיוונד, שגם היא בשליטת כלל ביוטכנולוגיה (46.4%), החלה שלשום את הניסוי בשלב השלישי והמכריע לקראת הגשת בקשה לאישור המוצר המוביל שלה, NexoBrid, לטיפול בכוויות מדרגה 2 ו־3 גם בילדים. הניסוי ישווה את הטיפול בנקסובריד לטיפול המקובל כיום ב–160 ילדים גילאי 4–17. מדיוונד כבר קיבלה את אישור רשות התרופות האירופית לשווק את נקסובריד להטריית כוויות במבוגרים והעריכה כי השוק הפוטנציאלי למוצר הוא 300–400 מיליון דולר. הרחבת ההתוויה לילדים תאפשר למדיוונד להגדיל את מכירותיה, שכן כוויות בילדים הן יותר מ-50% מפוטנציאל השוק.



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר TheMarker

סדר את התגובות

כתבות ראשיות באתר

כתבות שאולי פיספסתם

*#