בלעדי

אימיון פארמה תצא לגייס 25 מיליון דולר בארה"ב

את הגיוס של החברה העוסקת בפיתוח תרופות לטיפול במחלות אוטואימיוניות ובסרטן יוביל בנק AEGIS; ההנפקה מיועדת לצאת לפועל בסוף השנה

שלי אפלברג
שלי אפלברג
שלי אפלברג
שלי אפלברג

אימיון פארמה העוסקת בפיתוח תרופות לטיפול במחלות אוטואימוניות ובסרטן תנסה לגייס בארה"ב 25 מיליון דולר. החברה הנסחרת בארה"ב בבורסת ה OTC לפי שווי חברה של 20.7 מיליון דולר ושווי מניה של 2.1 דולר (לאחר ספליט הפוך אותו ביצעה למניות ב-21 באוגוסט השנה, לפיו כל 40 מניות החברה הפכו למניה אחת, ש"א) שכרה את שירותיו של בנק AEGIS לאחרונה השלים גיוס של 33 מיליון דולר לאלקולברה בהנפקה שניה ש.א) אשר יחד עם חתמים נוספים יכין את תשקיף החברה להנפקה.

ההנפקה מיועדת לצאת לפועל בסוף שנת 2013 או בתחילת 2014. תמורת הגיוס מיועדת לתמוך בניסויים הקליניים אותם עורכת החברה ובהרחבת מוצרי התרופות אותם היא מפתחת.

אימיון נוסדה ב 2010 ומעסיקה 15 עובדים אשר יושבים בהרצליה. מנכ"ל החברה הינו ד"ר דניאל טפר המביא עימו ניסיון של 20 שנה בתעשיית הפארמה והביוטק באירופה וארה"ב. בין חברי הדירקטוריון של החברה יושבים האונקולוג פרופ. דוד סידרנסקי שהיה סגן יושב ראש הדרקטוריון של IMCLONE ( וד"ר איציק קוברין שהיה בתפקיד ה-CMO של חברת Actelion .

אימיון התמזגה באוגוסט האחרון עם חברת אפיספט אשר פיתחה את תרופת אמיקט אשר נמצאת בשלב השלישי של הניסויים הקליניים.

לחברת אימיון שלוש תרופות בשלבי פיתוח האחת הינה קרם למריחה על העור המיועד לטיפול בכאב נויירופטי. הקרם אמור להפחית את הכאב לאחר טיפולי כימותרפיה וקיבל לאחרונה את אישור ה- FDA- להתחלת הפאזה השלישית במהלך פיתוחו הקליני. הקרם נוסה עד היום על 1700 חולים והחברה הצליחה להוכיחה יעילות ובטיחות בשימוש בתרופה .

דניאל טפרצילום: יח"צ

תרופה נוספת אותו פיתחה החברה הינה ברטולימומאב- מדובר בנוגדן מונוקלונלי הומני המיועד לטיפול במחלות אוטואימוניות ומחלות דלקתיות. תרופה זאת נמאת בשלב בפאזה שניה של ניסויים קליניים במחלות מעי דלקתית- קרוהן וקוליטיס. פרופ' ערן גולדין משערי צדק הוא החוקר הראשי ומוביל את הניסוי במרכזים הרפואיים השונים ברחבי הארץ (כגון: הדסה, איכילוב רמב"ם וכד') בניסוי משתתפים 105 חולים. החברה צופה לקבל את תוצאות הניסוי בתחילת 2015.

לברטולימומאב אינדיקציה נוספת, מחלת יתום אוטואימיונית הנקראת בולוס פמפיגואיד בה חולים כיום 300 חולים בישראל . מדובר במחלה המופיעה אצל חולים מבוגרים מעל גיל 70 והיא מאופיינת בתמותה גבוהה. הטיפול הקיים מלווה בתופעות לוואי קשות ולכן אינו מאפשר טיפול ממושך. החולים סובלים מבעיית עור חמורה שמתבטאת בהופעת שלפוחיות ובועות על גבי העור. מפאת החוסר בטיפול ספיציפי בשוק ,התרופה צפויה לצאת לשוק בשנתיים הקרובות ואת תוצאות הניסוי הקליני נקבל בחציון הראשון של 2014.

התרופה השלישית הנמצאת בשלבי פיתוח הינה נאנומאב המבוססת על טכנולוגית NANOMABS שפותחה באוניברסיטה העברית בירושלים ע"י פרופ' שמעון בניטה IMMUNE. המטרה של החברה להחדיר את התרופה ישירות לתא הסרטני

תגובות

הזינו שם שיוצג כמחבר התגובה
בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שהינני מסכים/ה עם תנאי השימוש של אתר הארץ