נובוקיור קיבלה את אישור ה-FDA לניסוי בטיפול בחולי סרטן ריאה גרורתי

הניסוי יתבסס על טיפול משולב של הטכנולוגיה שפיתחה נובוקיור עם התרופה Keytruda של ענקית הפארמה MSD

יורם גביזון
שתפו כתבה במיילשתפו כתבה במייל
שתפו כתבה במיילשתפו כתבה במייל
i-gold advertisement
מעבר לטוקבקים
יורם גביזון

חברת נובוקיור, שמפתחת מכשור רפואי לטיפול בסוגי סרטן אגרסיביים, קיבלה את אישור רשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) למבנה הניסוי שהיא מתכננת לבצע בשיתוף עם ענקית הפארמה חברת MSD.

ניסוי KEYNOTE-B36 בשלב הקליני השני יכלול 66 מטופלים, וינסה להעריך את היעילות של טיפול משולב בטכנולוגיית TTFieldas שנובוקיור פיתחה, עם התרופה האימונותרפית Keytruda, באופציה הטיפולית הראשונה בחולי סרטן הריאות מסוג NSCLC (Non Small Cell Lung Cancer) בשלב 4 - כלומר בשלב שהסרטן הפך לגרורתי, ואינו ניתן לטיפול באמצעות ניתוח. זו הפעם הראשונה שנובוקיור ואחת מחברות הפארמה הגדולות משתפות פעולה בניסוי משותף.

הזינו שם שיוצג באתר
משלוח תגובה מהווה הסכמה לתנאי השימוש של אתר TheMarker