מדיוונד השיקה תוכנית פיתוח קלינית לטיפול בסרטן עור שאינו מלנומה

מדיוונד תערוך שני ניסויים, האחד בשלושה מרכזיים רפואיים בארה"ב והשני בבית החולים סורוקה בבאר שבע ■ התרופה של מדיוונד מבוססת על תערובת אנזימטית שמופקת מגבעולי אננס - חומר פעיל גם בשתי תרופות אחרות של החברה

יורם גביזון
שתפו כתבה במיילשתפו כתבה במייל
i-gold advertisement
מעבר לטוקבקים
יורם גביזון

מדיוונד, חברה מוחזקת של כלל ביוטכנולוגיה (35%), מתכננת להתחיל בניסוי קליני בתרופה MWPC005 בחולי סרטן עור שאינו מלנומה. מדיוונד הגישה לאישור רשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) את מבנה הניסוי הקליני בשלב 1/2 שיהיה אקראי ולא סמוי בהתוויה של Basal Cell Carcinoma.

הניסוי ייערך בשלושה מרכזים רפואיים מובילים בארה"ב ויכלול עד 32 חולים. מטרתו העיקרית היא להעריך את סבילותה ובטיחותה של התרופה במשטרי טיפול שונים ולספק אומדן ראשוני לגבי יעילותה. הניסוי צפוי להתחיל ברבעון השני של השנה. החברה תערוך במקביל ניסוי קליני בשלב השני בבית החולים סורוקה בבאר שבע, שיהיה לא סמוי וביוזמתו של חוקר מבית החולים, בתרופה בסרטן עור שאינו מלנומה ובנגעי עור טרום-סרטניים, בקרב עד 50 חולים. הניסוי יעריך את בטיחות התרופה ואת יעילותה.

הזינו שם שיוצג באתר
משלוח תגובה מהווה הסכמה לתנאי השימוש של אתר TheMarker