כאב ראש חדש לטבע: FDA עשוי לאשר תרופה אורלית מתחרה לטיפול במיגרנה - שוק ההון - TheMarker
 

אתם מחוברים לאתר דרך IP ארגוני, להתחברות דרך המינוי האישי

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

תיק מניות

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

לרשימת הקריאה המלאה לחצו כאן

כאב ראש חדש לטבע: FDA עשוי לאשר תרופה אורלית מתחרה לטיפול במיגרנה

התרופה האורלית שאלרגן מבקשת לאשר מטפלת במיגרנה - אך אינה מונעת אותה, כמו Ajovy של טבע שניתנת בזריקה ■ עם זאת, אלרגן גם נמצאת בשלבי פיתוח מתקדמים של תרופה שתתחרה ישירות ב-Ajovy ■ נראה שהתחרות בשוק מניעת המיגרנות תהיה קשה מהצפוי

2תגובות
מפעל של טבע בהונגריה
Akos Stiller / בלומברג

שישה חודשים בלבד לאחר שחברת טבע השיקה את אג'ובי (Ajovy), התרופה החדשה שלה לטיפול במיגרנה, נראה שהתחרות בשוק תהיה צפופה וקשה. חברת אלרגן דיווחה בשבוע שעבר כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) קיבל את בקשתה לאשר את השיווק של Ubrogepant לטיפול במיגרנה חמורה במבוגרים. FDA קבע מועד לתשובה לבקשתה של אלרגן ברבעון הרביעי של 2019. Ubrogepant אמנם נועדה לטיפול במיגרנה חמורה ולא למניעתה, אבל יש לה יתרון משמעותי אחד: התרופה ניתנת באמצעות טבלייה ולא באמצעות זריקה, כמו שלוש התרופות לטיפול מניעתי במיגרנה, שאושרו ב-2018: Aimovig של החברות אמג'ן ונוברטיס, שאושרה במאי 2018; אג'ובי של טבע, שאושרה...



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר TheMarker

סדר את התגובות

כתבות ראשיות באתר

כתבות שאולי פיספסתם

*#