פסק דין: פעוט ישראלי בן שנתיים לא יקבל את התרופה היקרה בעולם - שעלותה 7.5 מיליון שקל - בריאות - TheMarker
 

אתם מחוברים לאתר דרך IP ארגוני, להתחברות דרך המינוי האישי

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

תיק מניות

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

לרשימת הקריאה המלאה לחצו כאן

פסק דין: פעוט ישראלי בן שנתיים לא יקבל את התרופה היקרה בעולם - שעלותה 7.5 מיליון שקל

בית הדין הארצי לעבודה דחה ערעור מטעם ילד בן שנתיים, שתבע את קופ"ח מאוחדת בדרישה לממן את התרופה זולגנזמה, לטיפול במחלה הגנטית SMA ■ השופטים: לא הוכח שלתרופה יתרון על פני החלופה שבסל ■ התרופה נמצאת במרכז שערורייה

47תגובות
רוקחת במרפאהרוקחת במרפאה
\ Brendan Smialowski / AFP

בית הדין הארצי לעבודה דחה את ערעורו של פעוט בן שנתיים שתבע את קופת החולים מאוחדת בדרישה למימון התרופה זולגנזמה, למחלה הגנטית SMA שממנה הוא סובל. זולגנזמה, של חברת נוברטיס, היא טיפול גנטי במחלה. היא אושרה על ידי מינהל המזון והתקרופות של ארה"ב (FDA) במאי האחרון והפכה לתרופה היקרה ביותר בעולם כיום, שעלותה בישראל היא כ-7.5 מיליון שקל. לפני כשנתיים נכנסה לסל, לאחר מאבק ארוך, תרופה אחרת לטיפול במחלה - ספינרזה של חברת ביוג'ן - שגם היא שברה שיאי מחיר. עלותה של ספינרזה היא כמיליון שקל לשנה לחולה, עבור 80 חולים. הפעוט התובע מקבל את הספינרזה מאז מרץ השנה, ועל פי התיק הרפואי שלו מצבו השתפר. שתי...



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר TheMarker

סדר את התגובות

כתבות ראשיות באתר

כתבות שאולי פיספסתם

*#