השערורייה החדשה שמטלטלת את תעשיית התרופות העולמית - והקשר לישראל - בריאות - TheMarker
 

אתם מחוברים לאתר דרך IP ארגוני, להתחברות דרך המינוי האישי

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

תיק מניות

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

לרשימת הקריאה המלאה לחצו כאן

השערורייה החדשה שמטלטלת את תעשיית התרופות העולמית - והקשר לישראל

ה–FDA מאשים את ענקית הפארמה נוברטיס במניפולציה בנתונים ובהסתרת מידע על תרופה חדשה לטיפול בניוון שרירים אצל ילדים, שמחירה 2.1 מיליון דולר למטופל בשנה ■ התרופה נמצאת בהליכי רישום בישראל ומועמדת להיכלל בסל התרופות הקרוב

16תגובות
Bloomberg

שערורייה חדשה שמטלטלת את תעשיית התרופות העולמית מעלה שוב שאלות קשות על הקווים האדומים שחברות תרופות מוכנות לחצות כדי להשיא את רווחיהן, ומאיימת ליצור בקע נוסף באמון הציבור השביר בתעשייה ובשומרי הסף שאמורים לפקח עליה. במרכז השערורייה עומדת התרופה היקרה בעולם, זולגנזמה (Zolgensma), שהיא למעשה טיפול גנטי לילדים עד גיל שנתיים החולים במחלה הנדירה והקשה ניוון שרירים שדרתי (SMA). מחיר התרופה בלתי־נתפש אפילו ביחס לתרופה למחלה נדירה ("מחלת יתום") ושבר את כל השיאים: 2.1 מיליון דולר למטופל בשנה. SMA נחשבת כיום למחלה הגנטית הקטלנית ביותר בעולם. החולים בה נחלקים לשלוש דרגות חומרה עיקריות: החולים...



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר TheMarker

סדר את התגובות

כתבות ראשיות באתר

כתבות שאולי פיספסתם

*#