השערורייה החדשה שמטלטלת את תעשיית התרופות העולמית - והקשר לישראל

ה–FDA מאשים את ענקית הפארמה נוברטיס במניפולציה בנתונים ובהסתרת מידע על תרופה חדשה לטיפול בניוון שרירים אצל ילדים, שמחירה 2.1 מיליון דולר למטופל בשנה ■ התרופה נמצאת בהליכי רישום בישראל ומועמדת להיכלל בסל התרופות הקרוב

רוני לינדר

שערורייה חדשה שמטלטלת את תעשיית התרופות העולמית מעלה שוב שאלות קשות על הקווים האדומים שחברות תרופות מוכנות לחצות כדי להשיא את רווחיהן, ומאיימת ליצור בקע נוסף באמון הציבור השביר בתעשייה ובשומרי הסף שאמורים לפקח עליה.

במרכז השערורייה עומדת התרופה היקרה בעולם, זולגנזמה (Zolgensma), שהיא למעשה טיפול גנטי לילדים עד גיל שנתיים החולים במחלה הנדירה והקשה ניוון שרירים שדרתי (SMA). מחיר התרופה בלתי־נתפש אפילו ביחס לתרופה למחלה נדירה ("מחלת יתום") ושבר את כל השיאים: 2.1 מיליון דולר למטופל בשנה.

תגובות

הזינו שם שיוצג באתר
משלוח תגובה מהווה הסכמה לתנאי השימוש של אתר TheMarker