קייט פארמה קיבלה אישור בארה"ב לתרופה פורצת דרך לטיפול בסרטן - TheMarker
 

אתם מחוברים לאתר דרך IP ארגוני, להתחברות דרך המינוי האישי

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

תיק מניות

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

לרשימת הקריאה המלאה לחצו כאן

אחרי האקזיט הענק: קייט פארמה קיבלה אישור בארה"ב לתרופה פורצת דרך לטיפול בסרטן

החברה, אותה רכשה ענקית הפארמה Gilead תמורת 12 מיליארד דולר, פיתחה תרופה לטיפול בסרטן הדם שמבוססת על הנדסה גנטית של תאי מערכת החיסון ■ מחיר התרופה יהיה 373 אלף דולר

31תגובות
מעבדת קייט פארמה
מתוך אתר החברה

פחות מחודשיים לאחר שהסכימה לרכוש את חברת קייט פארמהתמורת 11.9 מיליארד דולר במזומן, מקבלת ענקית הפארמה Gilead את פריצת הדרך לשוק התרופות נגד סרטן.

רשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) אישרה הלילה לשיווק את YESCARTA, התרופה האימונותרפית (תרופה שמגייסת את המערכת החיסונית כדי לזהות ולהשמיד את התאים הסרטניים) שפיתחה קייט פארמה לטיפול ב-DLBCL, תת סוג של סרטן הדם מסוג לימפומה. התרופה מיועדת לחולים מגיל 18 שמחלתם נשנתה לאחר שהגיבו ל-2 סוגים של טיפול כימותרפי, המשמש כיום כטיפול הסטנדרטי במחלה, או שאינם מגיבים לטיפול זה.

בארה"ב יש מדי שנה 7,500 חולים ב-DLBCL שמחלתם נשנתה לאחר שקיבלו טיפול כימותרפי ושזכאים לטיפול בתרופות מסוג CAR-T אליה משתייכת התרופה של קייט פארמה. מחיר YESCARTA בארה"ב יהיה 373 אלף דולר.

YESCARTA, שפותחה על בסיס ידע של פרופ' זליג אשחר, פרופ' גדעון גרוס וד"ר דניאל שינדלר ממכון ויצמן וטובה ווקס מנהלת המעבדה שלהם במכון ויצמן, היא התרופה השנייה המאושרת שמבוססת על הטכנולוגיה פורצת הדרך CAR-T, שמתמודדת עם הקושי של המערכת החיסונית לזהות את התא הסרטני ולתקוף אותו.

הקושי נובע מכך שתא סרטני, בניגוד לווירוס למשל, הוא תא של הגוף עצמו ובעל מנגנוני התחמקות מהמערכת החיסונית. הטכנולוגיה שפיתח אשחר יחד עם ד"ר סטיבן רוזנברג ממכון הלאומי לסרטן בארה"ב (NCI), מבוססת על תאים של המערכת החיסונית שעוברים "הכשרה" מיוחדת באמצעות הנדסה גנטית, וכתוצאה מכך מצוידים בשילוב ייחודי של אמצעי ניווט ולוחמה המגביר את יכולתם לזהות ולהרוג את תאי הגרורות הסרטניות.

מדובר בשילוב בין שני הכלים העיקריים שמפעילה המערכת החיסונית במלחמתה בפולשים זרים וגורמי מחלות החודרים לגוף. הכלי הראשון הם הנוגדנים המזהים מולקולות מוגדרות המוצגות על קרומיהם החיצוניים של תאים נגועים בנגיפים, תאים סרטניים מקוריים, תאי סרטן הנודדים בזרם הדם בדרכם לייסוד גרורות, וכן חיידקים גורמי מחלות. הכלי השני הם תאי דם לבנים מסוג T, המסוגלים להרוג תאים המזוהים כ"אויב", אלא שבפועל הם מסוגלים לזהות כאויב רק מיעוט מבין הגידולים הסרטניים.

במלים אחרות, הנוגדנים מצטיינים בזיהוי האויב, אך מתקשים בהריגתו, ואילו תאי ה-T מצטיינים בהריגת תאי אויב, אך מתקשים בזיהויים. אשחר מצא דרך לשלב את שתי היכולות האלה. כדי לעשות זאת הוא יצר - בשיטות של הנדסה גנטית - קולטן מיוחד המוצג על קרומיהם של תאי T, והמצטיין בכושר זיהוי הדומה לזה של נוגדן. כך, למעשה, עלה בידו ליצור תאים לוחמים המסוגלים לזהות ביעילות את תאי הסרטן (המקוריים או הגרורתיים) ולהורגם.



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר TheMarker

סדר את התגובות

כתבות ראשיות באתר

כתבות שאולי פיספסתם

*#