רופאים שנדבקו באבולה יטופלו בתרופה ניסיונית; מניית המפתחת קפצה ב-45% - גלובל - TheMarker
 

אתם מחוברים לאתר דרך IP ארגוני, להתחברות דרך המינוי האישי

טרם ביצעת אימות לכתובת הדוא"ל שלך. לאימות כתובת הדואל שלך  לחצו כאן

תיק מניות

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

לרשימת הקריאה המלאה לחצו כאן

רופאים שנדבקו באבולה יטופלו בתרופה ניסיונית; מניית המפתחת קפצה ב-45%

(עדכון) על רקע ההתפרצות באפריקה: מינהל המזון והתרופות בארה"ב ביטל החלטה מלפני ימים ספורים לעצור ניסויים קליניים בתרופה שמפתחת טקמירה

2תגובות

מניית טקמירה פארמה זינקה ב-45% בוול סטריט לאחר שהחברה, המפתחת תרופה נגד נגיף האבולה, הודיעה כי מינהל המזון והתרופות  בארה"ב (FDA) חזר בו מהחלטתו לאסור ניסויים קליניים בתרופה, על רקע התפרצות האבולה החמורה בהיסטוריה שגבתה עד כה את חייהם של כאלף בני אדם במערב אפריקה.

"FDA אישר בעל פה כי חל שינוי בעצירה המלאה של ניסויים קליניים בתרופה TKM-Ebola, וכי היא הוחלפה בעצירה חלקית", נאמר בהודעה שפירסמה טקמירה. "החלטה זו סוללת את הדרך לאפשרות של שימוש בתרופה בטיפול באנשים שנדבקו בנגיף האבולה". שני רופאים אמריקאים שנדבקו בנגיף בעת טיפול בחולים באפריקה, הוטסו לארה"ב בימים האחרונים ואושפזו בבידוד.  

"אנחנו עוקבים מקרוב אחרי התפרצות נגיף האבולה ותוצאותיה, ואנו מוכנים לסייע לכל שימוש אחראי בתרופה TKM-Ebola", אמר מנכ"ל טקמירה, מרק מארי.

לפני כשבוע, הודיע FDA כי החליט לעצור את כל הניסויים הקליניים בתרופה TKM-Ebola למרות שכבר נוסתה בבני אדם, עוררה זעם בקרב בני משפחותיהם של אנשים שנדבקו בנגיף הקטלני, וקיוו כי יקיריהם יטופלו בתרופה הניסיונית. עם זאת, המינהל הסביר כי ההחלטה לעצור את הניסוי הקליני בתרופה, שבו אמורים היו להשתתף 28 בני אדם, נבעה מחששות הנוגעים לתגובת המערכת החיסונית של הגוף לתרופה.

AFP

כאמור, אתמול FDA חזר בו מההחלטה ושב והתיר באופן חלקי ניסויים קליניים בתרופה, על רקע לחץ גובר לאפשר טיפול באמצעות התרופה באנשים שנדבקו בנגיף. התרופה, שפותחה במעבדות טקמירה בוונקובר בקנדה, רשמה פריצת דרך בחודש מאי כאשר ניסוי בבני אדם בריאים שנטלו את התרופה, העלה כי כמעט ולא נרגמו תופעות לוואי שליליות בעקבות מתן התרופה במינונים גבוהים, למעט תגובה שלילית של המערכת החיסונית של אחד המשתתפים בניסוי.

לפני ארבע שנים נוסתה התרופה על שבעה קופי מעבדה שהודבקו בנגיף, ותוצאות הניסוי הצביעו על סיכוי של 83% להחלים מהנגיף אצל קופים שקיבלו את התרופה בתוך 48 שעות מרגע שנדבק.



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר TheMarker

סדר את התגובות

כתבות ראשיות באתר

כתבות שאולי פיספסתם

*#