תיק מניות

רשימת קריאה

רשימת הקריאה מאפשרת לך לשמור כתבות ולקרוא אותן במועד מאוחר יותר באתר,במובייל או באפליקציה.

לחיצה על כפתור "שמור", בתחילת הכתבה תוסיף את הכתבה לרשימת הקריאה שלך.
לחיצה על "הסר" תסיר את הכתבה מרשימת הקריאה.

לרשימת הקריאה המלאה לחצו כאן

טבע ממשיכה בפרידה מהתחום האונקולוגי - חתמה על הסכם רישוי לתרופה אוראלית נגד סרטן

החברה ממשיכה בתוכניתה למיקוד פעילותה במחקר ובפיתוח ולצאת מתחומי הטיפולים הרפואיים ■ במסגרת ההסכם נתנה טבע לצ'קפוינט ת'רפיוטיקס את הזכויות העולמיות הבלעדיות לפיתוח ולשיווק של CEP 8983 ו-CEP 9722

תגובות

חברת טבע טבע נתונים גרפים עבור טבע שער שינוי לאתר Finance   ממשיכה בתוכניתה למיקוד פעילותה במחקר ובפיתוח, ולצאת מתחומי הטיפולים הרפואיים, כמו מחלת הסרטן. כחלק מהתהליך, חתמו טבע וחברת צ'קפוינט ת'רפיוטיקס (Checkpoint Therapeutics) על הסכם רישיון, במסגרתו נתנה החברה הישראלית לצ'קפוינט ת'רפיוטיקס את הזכויות העולמיות הבלעדיות לפיתוח ולשיווק של CEP 8983 ו-CEP 9722.

מדובר בתכשיר אוראלי מסוג מעכב PARP שמבוסס עליו, ונמצא בשלב פיתוח קליני מתקדם לטיפול בגידולים מוצקים. CEP 9722 היא מולקולה קטנה וסלקטיבית שמעכבת אנזימים מסוג PARP 1 ו-PARP 2. מוטציות גנטיות מסוימות שגורמות למחלות סרטניות תלויות באנזימים מסוג PARP לתיקון שיבושים ב-DNA שלהן, באופן שיוכלו להמשיך בתהליך השכפול. מעכבי PARP פועלים כנגד אנזים זה ומביאים למותו של התא הסרטני.

צ'קפוינט ת'רפיוטיקס תפתח את CEP 9722 כטיפול יחיד וכטיפול משולב עם תרופות אחרות לטיפול בסרטן, כולל תרופות חדשות שצ'קפוינט ת'רפיוטיקס מפתחת בתחום האימונו-אונקולוגי ותרופות ביולוגיות.

הירשמו עכשיו: סקירה יומית של שוק הנדל"ן ישירות למייל
נא להזין כתובת מייל חוקית
ברצוני לקבל ניוזלטרים, מידע שיווקי והטבות



תגובות

דלג על התגובות

בשליחת תגובה זו הנני מצהיר שאני מסכים/מסכימה עם תנאי השימוש של אתר הארץ

סדר את התגובות

כתבות ראשיות באתר

כתבות שאולי פיספסתם