יממה לאחר שחברת ביומד הישראלית, close פלוריסטם נתוני המסחר המלצות אנליסטים הרשמה לנתונים בזמן אמת חדשות חברה הוסף לתיק אישי   לגרף ניתוח טכני פלוריסטם , דיווחה כי קיבלה את אישור ה-FDA (מנהל המזון והתרופות האמריקני), להתחיל בשלב השני (Phase II) של הניסויים הקליניים בתאי גזע מהשלייה לטיפול בצליעה בינונית לסירוגין (IC) הנגרמת כתוצאה ממחלת טרשת העורקים - ממליצים בבית השקעות לידר לקנות מניות החברה תוך ציפייה כי ערכם יוכפל ויעמוד בעתיד על 4.2 דולר ליחידה.

פלוריסטם משתמשת בשלייה כמקור לתאי גזע, מקור זול וזמין היות ומדובר בפסולת רפואית. כמו כן, השתלת תאים אלו אינה מצריכה התאמה בין החולה לבין התורם. טכנולוגיית החברה מאפשרת הפקת כמות תאי גזע גדולה במחירים נמוכים משמעותית יחסית לשיטות המתחרות.

"תעשיית תאי הגזע נחשבת למבטיחה ומסקרנת במיוחד בתחום הרפואי והמדעי. היא נשענת על הסגולות הייחודיות של תאי הגזע, תאי אב, לרבות יכולת ההתמיינות של תאים אלו לתאים אחרים ברקמות הגוף ובכך לתקן, לרפא, לשחזר ולהקל על כמעט כל המחלות האפשריות לרבות במחלות חשוכות מרפא. טכנולוגיית הריבוי של פלוריסטם אינה מוגבלת למוצר מסוים או להתוויה כלשהי - אלא מהווה פלטפורמה לגידול תאי גזע שעשויים לשמש לטיפול במגוון רחב של מחלות", מסבירה פודבל.

"החברה מקימה מתקן ייצור חדש שיוכל לתת מענה לכ-150 אלף חולים בשנה. הקמת המתקן צפויה להסתיים לקראת סוף השנה ויידרש פרק זמן של כשנה לקבלת האישורים הנדרשים על ידי הרגולטור (FDA). עלות הקמת המפעל היא 5-10 מיליון דולר ושווי תפוקה עתידית מוערך בכמיליארד דולר. קיבולת זו תתווסף לכושר הייצור הקיים של החברה המסוגל לשרת כ-1,000 חולים בשנה. האסטרטגיה של פלוריסטם היא לשמש כספק של תאי גזע עבור חברות הפארמה, כמוצר מדף, כחומר פעיל לטיפולים במגוון התוויות".

בלידר מסכמים ומציינים כי הטכנולוגיה התלת ממדית של פלוריסטם עשויה לפתור את מרבית האתגרים של התעשייה ולהקנות לה יתרון יחסי מהותי על פני החברות האחרות בתחום. תאי הגזע של פלוריסטם הראו עד כה תוצאות קליניות טובות והוכיחו פרופיל בטיחותי מצוין. החברה דוהרת קדימה בקצב מרשים כאשר במהלך השנתיים הקרובות היא צפויה להתחיל 5 ניסויים קליניים שונים, בהתוויות עם פוטנציאל עסקי רב. המוצר הראשון שלה עשוי להגיע לשוק כבר בשנת 2016. בנוסף יתרת המזומנים של כ-40 מיליון דולר תאפשר התקדמות בניסויים הקליניים.